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2018.12.04米国Syros社がTM-411 の米国における急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群の併用第U相臨床試験の初期データを米国血液学会(ASH)で発表しました。
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2018.08.08TM-411が欧州医薬品庁(EMA)より急性骨髄性白血病に対するオーファンドラッグ指定を受けました。
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