Home > News & Topics 一覧
- 2024.11.13
- 米国Syros社が骨髄異形成症候群を対象とした 第Ⅲ相臨床試験の結果と今後の対応について発表しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2024.08.14
- 米国Syros社が急性骨髄性白血病を対象とした臨床試験への 新規の患者組み入れの中止を発表しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2023.04.10
- TM-411について米国食品医薬品局(FDA)より急性骨髄性白血病 (AML)に対するファストトラック指定を受けました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2023.01.27
- TM-411について米国食品医薬品局(FDA)より高リスク骨髄異形成症候群 (HR-MDS)に対するファストトラック指定を受けました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2022.12.12
- 米国Syros社がTM-411 の米国における急性骨髄性白血病の併用第Ⅱ相臨床試験の初期データおよび無作為化試験パートの計画について米国血液学会(ASH)で発表しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2022.08.04
- 欧州医薬品庁(EMA)委員会がTM-411の骨髄異形成症候群(MDS)に対するオーファンドラッグ指定について肯定的見解を示しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2022.07.11
- TM-411がん幹細胞増殖抑制剤に関する欧州特許許可通知を受領
- 2022.04.13
- TM-411が膵がんに対する抗がん剤抵抗性を改善する作用を有することを名古屋大学医学部消化器内科学を中心とする研究グループが国際科学誌(Oncogene誌)に発表しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2022.02.03
- TM-411が米国FDAより骨髄異形成症候群に対するオーファンドラッグ指定を受けました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2021.09.10
- TM-411とベネトクラクスおよびアザシチジンとの3剤併用による急性骨髄性白血病を適応とした米国での第Ⅱ相臨床試験において1例目の患者が登録されました。
- 2021.05.10
- TM-411とアザシチジンとの併用による高リスク骨髄異形成症候群を適応とした米国での第Ⅲ相臨床試験において1例目の患者が登録されました。
- 2021.01.12
- 米国Syros社とバイオマーカーライセンス契約を締結
- 2021.01.12
- 米国Syros社と2015年9月に締結したライセンス契約の許諾地域に南米およびオセアニア等を追加することで合意しました。
- 2020.12.08
- 米国Syros社がTM-411の米国における急性骨髄性白血病の併用第II相臨床試験の最新データを米国血液学会(ASH)で発表しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2019.10.28
- 米国Syros社がTM-411の米国における急性骨髄性白血病の併用第II相臨床試験の最新データを欧州血液会議で発表しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2018.12.04
- 米国Syros社がTM-411 の米国における急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群の併用第Ⅱ相臨床試験の初期データを米国血液学会(ASH)で発表しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2018.08.08
- TM-411が欧州医薬品庁(EMA)より急性骨髄性白血病に対するオーファンドラッグ指定を受けました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2017.12.12
- 米国Syros社がTM-411 の米国における急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群の第Ⅱ相臨床試験の初期データを米国血液学会(ASH)で発表しました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2017.08.23
- TM-411が米国FDAより急性骨髄性白血病に対するオーファンドラッグ指定を受けました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2017.04.01
- 役員変更のお知らせ
- 2016.12.26
- ラクオリア創薬株式会社との株式交換契約締結のお知らせ
- 2016.09.22
- TM-411の急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群の米国での第Ⅱ相臨床試験において1例目の患者が登録されました。
- （詳細はこちらをご覧ください。）
- 2015.09.11
- 米国Syros社と北米および欧州テリトリーにおけるＴＭ-411のがん適応に関するライセンス契約を締結
- 2015.04.10
- TM-411の再発小児固形がんに対する医師主導治験の第Ⅰ相試験が国立がん研究センター中央病院で開始されました。
- 2014.08.08
- Pipeline一覧を更新しました。
- 2014.07.18
- TM-411の好中球減少症の適応に関する技術提携契約の締結
- 2014.06.10
- TM-411の北米および欧州におけるCytRx Corporationとのライセンス契約を合意解約
- 2014.06.05
- 大原薬品工業株式会社とTM-411の小児がんの国内におけるライセンス契約を締結
- 2014.04.04
- TM-411カプセル剤に関する日本特許許可通知を受領
- 2013.03.04
- 会社移転のお知らせ
- 2012.07.12
- TM-411の肝細胞がんの適応に関する国内における共同の独占的開発権および独占的製造販売権に関するゼリア新薬工業株式会社とのライセンス契約を合意解約
- 2012.06.27
- TM-411カプセル剤に関する米国特許許可通知を受領
- 2012.06.26
- TM-411の中国における急性前骨髄球性白血病の適応に関する開発・販売権に関する株式会社LOTUSとのライセンス契約を合意解約、解約に伴いその開発・販売権を東光薬品工業株式会社に返還し同社が引き続き開発を継続
- 2011.10.31
- 会社移転のお知らせ
- 2011.03.22
- CytRx Corporationによる非小細胞肺がん治療剤の開発・販売のためのライセンス契約に基づくFirst Refusal Rightの行使
- 2011.02.07
- 中国でのAPLを適応症とする抗がん剤（TM-411）の業務提携に関する基本合意書締結のお知らせ
- 2010.07.02
- 肝細胞がん治療剤TM-411の第Ⅱ相臨床試験開始について
- 2010.03.30
- 監査役の異動がありました。
- 2009.06.01
- 会社移転のお知らせ
- 2009.03.16
- 会社分割によるテムリックCRO（新設会社）へのCRO事業承継およびテムリックCRO全株式売却に関するお知らせ
- 2009.02.13
- TM-411の急性前骨髄球性白血病(APL)の中国における臨床開発開始のお知らせ
- 2008.09.24
- 米国イノバイブ社が米国CytRx社に買収されたことのお知らせ
- 2008.09.02
- TM-411の肝細胞がん(HCC)の第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験開始
- 2008.05.07
- 個人情報保護についてのページに個人情報の取扱いの項目を追加しました。
- 2007.11.22
- 急性前骨髄球性白血病治療剤 「TM-411」Pivotal PhaseⅡ臨床試験、初回患者登録
- 2007.11.13
- オーダーメイド創薬(現 LOTUS社)とTM-411の急性前骨髄球性白血病(APL)の中国におけるライセンス契約を締結
- 2007.10.17
- 急性前骨髄球性白血病(ＡＰＬ)治療剤「TM-411」米国FDAより稀少薬指定
- 2007.09.21
- 子会社イーユーリンク株式譲渡のお知らせ
- 2007.09.11
- 米国イノバイブ社(現 CytRx社)とTM-411の欧州テリトリーへのライセンス契約を締結
- 2007.08.28
- ゼリア新薬工業とTM-411の肝細胞がん(HCC)の適用に関するライセンス契約を締結
- 2007.08.23
- 採用情報ページを更新しました。
- 2007.08.23
- 事業内容ページにPipelineを掲載しました。
- 2007.08.23
- サイトを更新しました。
- 2007.08.08
- 急性前骨髄球性白血病治療剤「TM-411」Pivotal PhaseⅡ臨床試験,米国・FDAよりSPA承認取得
- 2007.03.30
- 代表取締役の異動に関するお知らせ
- 2006.12.08
- 米国イノバイブ社(現 CytRx社)とTM-411の北米における導出契約を締結
- 2006.09.04
- 第一種医薬品製造販売業許可取得
- 2006.07.18
- 業容拡大に伴い、赤坂見附分室開設